糖尿病是波及 3.6 億人的大疾病，糖尿病性黃斑囊樣水腫是糖尿病失控的嚴重后果之一，是糖尿病人和中青年失明的主要原因。據估計美國有 56 萬糖尿病性黃斑囊樣水腫患者，現在主流療法是激素和 VEGF 抗體，包括再生元的 Eylea 和基因泰克的 Lucentis。Iluvien 將和這類產品競爭。    

   今天 FDA 終于批準了 Alimera 和 iSivida 的糖尿病性黃斑囊樣水腫藥物 Iluvien。雖然這個產品已經被歐盟的 10 個國家批準，并在英國和德國已經上市，但 FDA 已經 3 次拒絕它的上市申請，并一度要求再做兩個三期臨床實驗確立 Iluvien 的療效和安全性。這次批準的標簽是已經接受一次激素治療并且沒有眼壓上升的病人。Alimer 的股票一度叫停，在收盤后交易上升 27%。

   Iluvien 的活性成分是氟輕松，通過特殊裝置植入眼底而緩釋有效物質氟輕松。這個產品由 iSivida 研制，后被 Alimera 收購。今天的批準使 iSivida 得到 2500 萬美元的里程金，iSivida 還會得到 20% 的銷售利潤。Iluvien 一次植入可持續(xù)給藥 3 年，這比一月一次注射的 VEGF 抑制劑使用更方便。但由于一次植入可給藥 3 年，如果出現不良反應比較麻煩。

   另外這個產品預計 8000 美元一針，如果無效這一針下去也不能退貨了，而只有約 30% 的病人對 Iluvien 應答。在無法預測應答人群的情況下，支付部門如何看待這 8000 美元的一針尚未可知。Iluvien 有升高眼壓和促生白內障的副作用，也可能成為醫(yī)生和支付部門拒絕使用這個新產品的一個因素。專家估計 Iluvien 的市場吸收可能會比較緩慢。

   Alimera 和 iSivida 在歐洲的上市和銷售都是單兵作戰(zhàn)，沒有和大藥廠合作。在美國的上市申請更是一波三折，三度被 FDA 拒絕。FDA 曾要求 Alimera 再做兩個三期臨床來準確定義 Iluvien 的價值，這近乎判處 Iluvien 死刑。雖然 Iluvien 已經在支付條件最嚴格的德國上市，并得到令各大藥廠最為頭疼的英國 NICE 的支持，但居然 3 次被 FDA 拒絕。

   更為匪夷所思的是 Alimera 并沒有做任何 FDA 要求的附加臨床實驗，而是花 600 萬美元雇了一個職業(yè)報批公司重新組織和分析了已有數據，便得到 FDA 的首肯，說明 Alimera 在和藥監(jiān)部門打交道還經驗欠缺。這令投資者懷疑其它方面如銷售是否也存在不足之處。如果不和大藥廠合作，Iluvien 的上市和銷售或許會重蹈 ViVus 減肥藥 Qysmia 的覆轍。

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