2014年10月14日收到強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，該公司代理的全自動生化分析儀（注冊證號：國食藥監(jiān)械(進)字2012第2401214號）和全自動生化免疫分析儀(注冊證號:國食藥監(jiān)械(進)字2013第3405525號)由于在特定情況下，使用電解質(zhì)與血脂復(fù)合校準品配備的條形碼標簽可能會出現(xiàn)校準無法進行等原因，其生產(chǎn)商美國Ortho-Clinical Diagnostics，Inc.公司對該產(chǎn)品進行主動召回。該公司稱此次召回產(chǎn)品未在中國銷售。請各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局加強對此類產(chǎn)品的監(jiān)督管理。