東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：Ono 制藥與百時(shí)美施貴寶的 PD-1 抑制劑 Opdivo 將與 Kyowa Hakko 的 Mogamulizumab 一起在實(shí)體瘤患者身上進(jìn)行測(cè)試，三家公司表示。

    三家合作伙伴稱，Opdivo (nivolumab) 與 Mogamulizumab 合并用藥與每種藥物單獨(dú)使用相比可能導(dǎo)致一種增強(qiáng)的抗腫瘤免疫響應(yīng)，Mogamulizumab 是一種直接以 CCR4 受體為靶點(diǎn)的抗體，CCR4 受體在各種惡性 T 細(xì)胞表面過(guò)度表達(dá)。

    Opdivo 于 9 月份在日本獲批用于黑色素瘤，這也是其全球第一個(gè)市場(chǎng)，而 Mogamulizumab 自 2012 年上市銷售用于 T 細(xì)胞白血病淋巴瘤成人患者，今年初其適應(yīng)癥又實(shí)現(xiàn)了擴(kuò)展，可用于外周 T 細(xì)胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)。

    百時(shí)美施貴寶已建立了一系列合作聯(lián)盟，目的是擴(kuò)大 Opdivo 的應(yīng)用，該公司除了這次的合作之外，它還宣布與強(qiáng)生、塞爾基因及諾華建立了合作關(guān)系，但該公司認(rèn)為與 Mogamulizumab 的合并用藥特別令人期待。

    兩款藥物均屬于新型腫瘤免疫治療藥物。Opdivo 可以使免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤，而 Mogamulizumab 可以抑制一些偽裝腫瘤逃避免疫系統(tǒng)的免疫細(xì)胞，該公司表示。

    “研究免疫治療藥物聯(lián)合用藥方案與當(dāng)前癌癥治療的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比，提供了探索增強(qiáng)療效潛能的機(jī)會(huì)，”O(jiān)no 臨床開(kāi)發(fā)主管 Awata 評(píng)論道，該公司與 Kyowa Hakko 在日本開(kāi)展了這種研究。

    除了獲批用于黑色素瘤，Opdivo 還被申請(qǐng)批準(zhǔn)作為一款治療藥物用于非小細(xì)胞肺癌及腎細(xì)胞癌 (RCC)，還在臨床試驗(yàn)中被測(cè)試用于其它實(shí)體腫瘤，如膀胱癌及包括霍奇金淋巴瘤在內(nèi)的血液腫瘤。

    這款產(chǎn)品在市場(chǎng)中正面臨默沙東 Keytruda (pembrolizumab) 的競(jìng)爭(zhēng)，后者已在美國(guó)獲批用于黑色素瘤，另外也面臨正在研發(fā)中的其它 PD-1 抑制劑的競(jìng)爭(zhēng)，如阿斯利康、輝瑞 / 德國(guó)默克的產(chǎn)品。分析師認(rèn)為 PD-1 抑制劑的銷售額最終可以達(dá)到每年數(shù)十億美元規(guī)模。

    Mogamulizumab 之前被許可給安進(jìn)用于非腫瘤適應(yīng)癥，但該許可協(xié)議于四月份終止。安進(jìn)進(jìn)行了該藥物用于哮喘的一些早期測(cè)試。