東方醫(yī)藥網導讀：在第 56 屆美國血液學會（ASH）年會上，來自美國加州大學舊金山分校的 Thomas Martin 博士稱，抗 CD38 單抗可作為多發(fā)性骨髓瘤標準治療的新藥。該藥可結合到表達有 CD38 的骨髓瘤細胞，從而引發(fā)體內免疫細胞對腫瘤細胞的攻擊。

    在會議，Thomas Martin 博士展示了抗 CD38 SAR650984 單抗（Sanofi Oncology 研發(fā)）與來那度胺和地塞米松聯合治療復發(fā)性 / 難治性多性骨髓瘤的早期試驗數據。該聯合用藥在 Ib 期試驗應答率達 58%。無進展生存期為 6.2 個月。就整體而言，有 15 例出現無進展生存事件，其中 1 例死亡與治療無關、14 例有進展。隨訪中位數為 6 個月。

    值得一提的是，近期使用來那度胺的復發(fā) / 難治性的患者，其聯合藥物整體應答率為 62.5%。Martin 博士認為，抗 CD38 單抗將為治療多發(fā)性骨髓瘤作出重大貢獻，該藥的出現會引起轟動。

    另一位臨床醫(yī)生 Brad Kahl 博士卻認為此話言之甚早。然而，Martin 博士稱在多發(fā)性骨髓瘤復發(fā) / 難治性的背景下，現今出現了舉動是顯著的進步。免疫介導的炎癥性疾病的治療藥物（沙利度胺、來那度胺、泊馬度胺）和蛋白酶體抑制劑（硼替佐米和卡非佐米）將患者生存期從 3 年提高到 7-10 年。然而，隨著復發(fā)性 / 難治性患者的增加，平均存活僅有 9 個月。

    另外，在會議上，Martin 博士還提及了 Sanofi 開展的 SAR650984 聯合來那度胺、地塞米松的 Ib 期試驗中具體的用藥方式、劑量以及療程等。該聯合用藥耐受性良好，治療中最常見的不良反應包括，疲勞、惡心、上呼吸道感染和腹瀉。