2月27日瑞士制藥商諾華公司表示，其用于治療年齡相關(guān)性失明首要病因的藥物在研究中達(dá)到了主要終點(diǎn)，并且相比市場已有的藥物，給藥頻率更低，這次試驗(yàn)可能為未來的批準(zhǔn)申請鋪平道路。

該藥物為RTH258，由諾華下屬的眼部護(hù)理公司愛爾康研發(fā)，藥物被用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）。年齡相關(guān)性黃斑變性會(huì)導(dǎo)致 50 歲以上患者的視力嚴(yán)重?fù)p失，并使視網(wǎng)膜或黃斑中心劣化。

諾華公司稱，在2期臨床研究中，RTH258表現(xiàn)出對視覺能力的潛在改善，與市場上普遍使用的Eylea相當(dāng)。Eylea在美國由制藥公司Regeneron銷售，其他地方由拜耳供應(yīng)。

每三個(gè)月使用RTH258進(jìn)行治療的患者可能會(huì)延長治療效果，潛在得減少治療負(fù)擔(dān)，諾華補(bǔ)充表示，愛爾康已對該藥物展開了晚期 3 期臨床試驗(yàn)。

諾華公司已經(jīng)在市場上銷售的年齡相關(guān)性黃斑變性藥物名為Lucentis。