藥品已成為日常生活中人們的必須品了，小到感冒，大到發(fā)燒，家里都會必備一些即時的質量藥物，一旦藥品出現問題，那唯一的受害者就是患者本人，因此，藥品的質量是最重要的。
近期，在國家藥品抽驗中發(fā)現，標示為湖北濟安堂藥業(yè)有限公司生產的蛇膽川貝液、吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司生產的跌打活血散和四川省通園制藥有限公司生產的小兒咳喘靈顆粒多批次藥品經檢驗不合格。相關情況如下：
1.經湖北省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗，發(fā)現標示為湖北濟安堂藥業(yè)有限公司生產的 4 批次蛇膽川貝液不合格，批號分別為140402A、141004B、141206B和 150301A，不合格項目為鑒別。
經山西省食品藥品檢驗所檢驗，發(fā)現標示為四川省通園制藥有限公司生產的 3 批次小兒咳喘靈顆粒不合格，批號分別為 141003、141004 和 141209，不合格項目為性狀。
經中國食品藥品檢定研究院檢驗，發(fā)現標示為吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司生產的 3 批次跌打活血散不合格，批號分別為16140702、16141001和 16141002，不合格項目為裝量差異。
2.對上述不合格藥品，吉林、湖北、四川省食品藥品監(jiān)督管理局已采取要求企業(yè)暫停生產銷售、立即召回產品等措施。
3. 湖北濟安堂藥業(yè)有限公司、吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司和四川省通園制藥有限公司同品種多批次產品不合格，反映該3家企業(yè)在生產質量管理方面存在問題。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求吉林、湖北、四川省食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據《中華人民共和國藥品管理法》等規(guī)定進行查處；并責令上述企業(yè)徹查藥品質量問題原因，采取有針對性的措施進行整改，查清原因并整改到位前不得恢復生產；相關情況將及時向社會公開。
只有規(guī)范了藥品生產、研發(fā)制度，藥企才能越走越遠，才能讓眾多的患者放心用藥。
