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總局關(guān)于修訂羅格列酮及其復(fù)方制劑說明書的公告(2016年第135號)
發(fā)布日期:2016-08-12 | 瀏覽次數(shù):

為進一步保障公眾安全用藥,國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對羅格列酮及其復(fù)方制劑說明書的【警示語】、【適應(yīng)癥】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項】等項進行修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:

  一、所有羅格列酮及其復(fù)方制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照羅格列酮及其復(fù)方制劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2016年10月30日前報省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

  修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應(yīng)當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

  各羅格列酮及其復(fù)方制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好羅格列酮及其復(fù)方制劑的使用和安全性問題的宣傳和培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)生合理用藥。

  二、臨床醫(yī)師應(yīng)仔細閱讀羅格列酮及其復(fù)方制劑的新修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)根據(jù)新修訂的說明書進行充分的獲益/風(fēng)險分析。

  三、羅格列酮及其復(fù)方制劑為處方藥,患者應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)仔細閱讀羅格列酮及其復(fù)方制劑說明書的新修訂內(nèi)容。

  附件:羅格列酮及其復(fù)方制劑說明書修訂要求


食品藥品監(jiān)管總局
2016年8月9日

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