在一項關鍵研究中，使用羅氏的免疫治療藥物Tecentriq的肺癌患者相比只使用化療的患者生存期平均增加了4.2個月，這給占據市場主導地位的施貴寶公司帶來了壓力。

該試驗的受試者是既往接受過化療的二線患者，測試指標為免疫治療藥物通常所采用于測試適應性的PD-L1蛋白。試驗發(fā)現(xiàn)羅氏藥物對于PD-L1蛋白表達量很低甚至為0的患者普遍有效。該研究結果于9日舉行的年度歐洲腫瘤醫(yī)學會議上公布。

百時美施貴寶的Opdivo是目前唯一獲得批準但未經PD-L1測試的非小細胞肺癌（NSCLC）免疫治療藥物，針對該疾病最常見的類型。默克公司的Keytruda還需要進行一項測試。雖然這推動了Opdivo的銷售，但具有相同效力的競爭對手產品即將到來，相應的競爭也會加劇。

美國監(jiān)管機構計劃在10月19日決定是否批準羅氏的藥物Tecentriq用于肺癌的治療，該藥物已經被批準用于膀胱癌。

Tecentriq，Opdivo和Keytruda屬于同一類免疫治療藥物，這類藥物非常有前景，正在徹底改變癌癥治療方式，并將產生巨大的銷售額。肺癌作為最大的癌癥殺手將成為最大的商業(yè)機會。分析人士認為，如果適用于所有癌癥類型，Tecentriq的銷售額將在2021年達到40億美元。

羅氏的臨床試驗有1225位患者參與，其中Tecentriq組平均生存期為13.8個月，相比多西紫杉醇化療組的9.6個月，平均生存期提高了27%。這個新藥對于PD-L1表達水平較高的患者療效最佳，但即使是用于PD-L1不表達的患者仍然有顯著改善的效果。羅氏還正在進行8項后期3期臨床試驗，評估Tecentriq單藥治療或與組合治療對早期和晚期肺癌患者的效果。

德國格羅斯?jié)h斯多爾夫肺診所的Reck表示，如果醫(yī)生們計劃以PD-L1不表達為理由而不讓二線非小細胞肺癌患者接受藥物治療，應當線看下臨床研究結果再做思考。

多家公司也在競相證明免疫療法可作為一線療法用于非小細胞肺癌，從而以直接給藥取代化療。但是，對所有患者都使用免疫治療的想法已被證明是有問題的，最近百時美施貴寶的試驗失敗也是佐證。