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京津冀召開食藥安全區(qū)域聯(lián)動(dòng)協(xié)作聯(lián)席會(huì)議持續(xù)提升三地食品藥品安全保障能力
發(fā)布日期:2017-07-20 | 瀏覽次數(shù):

  2017年7月7日上午,京津冀食藥安全區(qū)域聯(lián)動(dòng)協(xié)作第二次聯(lián)席會(huì)議在津召開,三地食品藥品監(jiān)管部門主要領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)處室負(fù)責(zé)人參加會(huì)議,共同探討解決食品藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域監(jiān)管工作中的重點(diǎn)、難點(diǎn)、熱點(diǎn)問題。

  會(huì)上,河北省食品安全委員會(huì)辦公室主任、省食品藥品監(jiān)管局局長(zhǎng)丁錦霞對(duì)2016年以來三地加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)與統(tǒng)籌協(xié)調(diào),建立京津冀食品藥品安全協(xié)同機(jī)制、積極推進(jìn)產(chǎn)業(yè)園區(qū)建設(shè),推動(dòng)跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管、強(qiáng)化檢驗(yàn)檢測(cè)協(xié)作,完善京津冀應(yīng)急聯(lián)動(dòng)與案件協(xié)作機(jī)制,協(xié)作打擊跨區(qū)域違法犯罪行為以及著力構(gòu)建食用農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地準(zhǔn)出、銷地準(zhǔn)入和產(chǎn)銷銜接機(jī)制等方面取得成果和經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)。北京市食品藥品安全委員會(huì)辦公室主任、市食品藥品監(jiān)管局局長(zhǎng)叢駱駱對(duì)下一階段工作提出意見,強(qiáng)調(diào)京津冀三地要進(jìn)一步提高政治站位,牢牢把握新時(shí)期京津冀協(xié)同發(fā)展的新機(jī)遇,積極應(yīng)對(duì)新形勢(shì)下協(xié)同監(jiān)管的新挑戰(zhàn),站在增強(qiáng)“四個(gè)意識(shí)”和深化落實(shí)新發(fā)展理念的高度,深入貫徹黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于推動(dòng)京津冀區(qū)域協(xié)同發(fā)展和實(shí)施食品安全戰(zhàn)略、建立食品藥品全程監(jiān)管制度的總目標(biāo),穩(wěn)中求進(jìn),著力構(gòu)建京津冀聯(lián)動(dòng)協(xié)作長(zhǎng)效機(jī)制。要深入貫徹落實(shí)簽訂的《深化京津冀食品藥品安全區(qū)域聯(lián)動(dòng)協(xié)作機(jī)制建設(shè)協(xié)議》等一系列深化區(qū)域間聯(lián)動(dòng)協(xié)作協(xié)議,進(jìn)一步推進(jìn)三地統(tǒng)一監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)、完善產(chǎn)銷銜接機(jī)制、開展上市持有人制度試點(diǎn)、推動(dòng)信息共享、完善稽查執(zhí)法聯(lián)動(dòng)機(jī)制、推動(dòng)協(xié)同監(jiān)管與發(fā)展、做好重大活動(dòng)協(xié)同保障,持續(xù)打造京津冀食品藥品領(lǐng)域協(xié)同發(fā)展新格局。天津市食品安全委員會(huì)辦公室主任、市市場(chǎng)監(jiān)管委主任林立軍作總結(jié)發(fā)言。

  根據(jù)會(huì)議安排,三地共同簽署《京津冀食品生產(chǎn)監(jiān)管協(xié)作聯(lián)動(dòng)機(jī)制合作協(xié)議》《京津冀藥品生產(chǎn)流通監(jiān)管合作協(xié)議》以及《京津冀藥品注冊(cè)工作協(xié)作機(jī)制合作備忘錄》,著重在以下5個(gè)方面深化協(xié)同:(一)實(shí)現(xiàn)監(jiān)管信息資源互通共享。京津冀三地食品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管數(shù)據(jù)庫互聯(lián)互通、監(jiān)督檢查人員互用互管、監(jiān)管制度統(tǒng)一。(二)建立京津冀監(jiān)管檢查聯(lián)動(dòng)機(jī)制。在食品生產(chǎn)企業(yè)試行聯(lián)合檢查、異地檢查、探索食品生產(chǎn)許可互審互查;在藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域,三地共派檢查人員混合編組,對(duì)京津冀生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施GMP(生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、GSP(經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范)等規(guī)范情況互查互評(píng)。(三)制定京津冀醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用基本原則。實(shí)現(xiàn)京津冀三地醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用聯(lián)動(dòng),滿足三地對(duì)特色醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑品種的臨床需求,緩解醫(yī)聯(lián)體跨省臨床用藥壓力。(四)簽訂藥品上市許可持有人試點(diǎn)協(xié)作機(jī)制。鼓勵(lì)京津冀地區(qū)藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合開發(fā)新藥及申請(qǐng)藥品上市許可持有人,鼓勵(lì)支持京津冀區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)承接本區(qū)域內(nèi)上市許可持有人委托生產(chǎn)和銷售,為藥品上市許可持有人尋找合同加工企業(yè)和銷售企業(yè)提供幫助。(五)探索建立京津冀醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳統(tǒng)工藝中藥制劑備案信息平臺(tái)。在京津冀區(qū)域內(nèi)參照?qǐng)?zhí)行《天津市中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》,作為三地臨床使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督檢查的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。

 

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