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江蘇省局不斷強化 無菌、植入類高風險醫(yī)療器械上市后監(jiān)管
發(fā)布日期:2017-12-12 | 瀏覽次數(shù):

  截至目前,江蘇省僅生產(chǎn)無菌產(chǎn)品的醫(yī)療器械企業(yè)510家,僅生產(chǎn)植入產(chǎn)品的醫(yī)療器械企業(yè)49家,既是生產(chǎn)無菌又是植入的醫(yī)療器械企業(yè)25家。今年以來,江蘇省局通過風險分級管理、專項整治等措施,不斷強化高風險醫(yī)療器械的風險管控,全省所有無菌、植入類高風險醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全部通過醫(yī)療器械質量規(guī)范檢查。
一是強化風險防控,實施分級監(jiān)管。在年初就制定下發(fā)了《關于印發(fā)2017年《江蘇省醫(yī)療生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管計劃》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的分類分級表》的通知》,將全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)醫(yī)療器械的風險程度、質量管理水平,醫(yī)療器械不良事件、監(jiān)管信用及產(chǎn)品質量投訴等因素,分為不同的監(jiān)管級別,綜合運用全項目檢查、飛行檢查、日常檢查、跟蹤檢查和監(jiān)督抽驗等多種形式,實施分級動態(tài)監(jiān)管。
二是強化專項整治,規(guī)范市場秩序。開展無菌植入類醫(yī)療器械專項檢查,對全省無菌、植入醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及相關附錄、指導原則的要求實施全項檢查,檢查覆蓋率達100%。
三是強化規(guī)范推進,提升管理水平。要求企業(yè)履行產(chǎn)品質量主體責任,嚴格按照醫(yī)療器械法規(guī)的要求,完善質量管理體系并保持有效運行,要求全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)每年進行質量管理體系的自查,并提交自查報告。
四是舉辦法規(guī)培訓,提高人員素質。舉辦醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理培訓班,邀請專家講解醫(yī)療器械質量管理規(guī)范,解決企業(yè)在規(guī)范執(zhí)行過程中的困惑和問題。在2014年至2017年對全省醫(yī)療器械企業(yè)進行大面積法規(guī)輪訓基礎上,由市局對轄區(qū)內醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位進行醫(yī)療器械監(jiān)管相關法規(guī)規(guī)定的宣傳和培訓。據(jù)統(tǒng)計,2017年僅省局培訓企業(yè)與監(jiān)管人員就達600多人次。另外,各市局及其行業(yè)協(xié)會共舉辦規(guī)范培訓班27期,培訓覆蓋6000多人次。

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