2025年6月10日

由慕恩生物聯(lián)合阿克曼生物發(fā)起，由北大醫(yī)療魯中醫(yī)院組織實施的嗜黏蛋白阿克曼菌（Akkermansia muciniphila，簡稱AKK菌）人體臨床試驗（NCT06974266）于6月6日正式啟動。本研究采用前瞻性雙盲對照設計，計劃招募60名志愿者（干預組30人，對照組30人），成為全球首個采用高達每日340億滅菌數AKK菌干預高膽固醇血癥的臨床研究。該劑量嚴格遵循歐盟新型食品條例（EC）No 2015/2283規(guī)定的最高安全標準，彰顯了發(fā)起方對產品安全性與有效性的堅定信心。

堅實科學基礎與內測成效

本研究的啟動建立在堅實的科學證據和前期內測基礎之上：

1.里程碑研究：2019年《自然·醫(yī)學》雜志發(fā)表的AKK菌首個人體臨床研究顯示，每日100億滅活AKK菌干預3個月，可顯著提升胰島素敏感性28.6%（P=0.002），降低總膽固醇8.7%（P=0.02）。

2.積極內測反饋：前期小規(guī)模的人體內測研究（入組標準：BMI≥24或血糖血脂指標異常，日服300億，90天）已觀察到AKK菌（AKM Lab-01菌株）在體重、腰臀比、腹圍、總膽固醇、空腹血糖等關鍵代謝指標上呈現(xiàn)顯著改善趨勢，為本次大規(guī)模臨床研究提供了有力的初步支持。

高標準試驗設計與產品信心

本次試驗具有多重突破性意義：

全球最高安全劑量應用：首次在人體臨床研究中采用歐盟允許的AKK菌最高安全劑量——每日340億TFU，旨在最大化探索其對血脂、血糖及整體代謝健康的調控潛力。

國內商業(yè)公司首次高標準臨床驗證：這是國內商業(yè)公司首次使用自有產品（基于專利菌株Akkermansia muciniphila AKM Lab-01），嚴格遵循歐盟最高安全標準進行的真實世界臨床研究。此舉源于阿克曼生物與慕恩生物對產品品質的絕對信心。

制藥級工藝保障品質：產品生產全過程一直按照嚴格的制藥工藝標準執(zhí)行，確保菌株活性、純度和穩(wěn)定性遠超普通食品級要求。

透明標注功效關鍵指標：產品不僅標注活菌數，更創(chuàng)新性地透明標注了Amuc_1100蛋白的含量。該蛋白是滅活AKK菌中區(qū)分菌株功效的核心活性物質，其含量是產品有效性的關鍵科學指標，透明標注體現(xiàn)了企業(yè)對消費者的高度負責和對產。

參與研究，助力健康

如果您患有高血脂（高膽固醇或高甘油三酯），對降脂藥物（如他汀類）不耐受，或希望嘗試安全有效的藥食同源健康方案，歡迎加入這一為期3個月的免費臨床研究項目！符合條件的志愿者將有機會體驗全球領先的340億TFU AKK菌干預，助力自身健康，同時為科學進步貢獻力量。請撥打臨床招募熱線 0533-7698507 咨詢詳情或報名，名額有限，機會難得！

臨床與產業(yè)意義重大

“本研究是AKK菌從實驗室走向大規(guī)模臨床應用的關鍵一步，”北大醫(yī)療魯中醫(yī)院內分泌科主任劉群主任醫(yī)師強調，“基于前期內測的積極信號和本次研究的嚴謹設計，我們期待充分驗證340億劑量AKK菌（AKM Lab-01）在中國高膽固醇血癥人群中的降脂、降糖及全面代謝改善效果，為代謝性疾病管理提供強有力的新證據和新方案。”

慕恩生物與阿克曼生物相關負責人表示，340億TFU規(guī)格的AKK產品代表了目前歐盟法規(guī)下的最高安全與有效標準。若本次試驗數據積極，基于該菌株（AKM Lab-01）和該臨床研究的商業(yè)化產品預計將于2025年底上市，有望成為全球領先的、擁有高質量大樣本臨床循證醫(yī)學證據支持的AKK菌商業(yè)化干預產品。研究結果預計于2025年底公布，有望為數億飽受高血脂、高血糖、脂肪肝、高尿酸及肥胖等代謝異常困擾的患者，提供一種安全強效的“藥食同源”健康解決方案。