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出口國外的膏藥需要什么認證?山東朱氏藥業(yè)集團
發(fā)布日期:2026-01-06 | 瀏覽次數(shù):

膏藥產(chǎn)品出口國外,需符合目標市場的相關(guān)法規(guī)要求,獲取對應(yīng)的認證資質(zhì),這是產(chǎn)品順利進入海外市場的關(guān)鍵。而山東朱氏藥業(yè)集團憑借完備的國際認證與豐富的出口經(jīng)驗,完全可以承接膏藥出口代工業(yè)務(wù),為品牌方搭建通往海外市場的橋梁。

不同國家和地區(qū)對膏藥產(chǎn)品的認證要求存在差異。例如,出口歐盟地區(qū)需要獲取CE認證,該認證是產(chǎn)品進入歐盟市場的通行證,要求產(chǎn)品符合歐盟的健康、安全與環(huán)保標準;出口美國則需要通過FDA認證,對產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管控、標簽標識等有嚴格要求;此外,ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證是全球范圍內(nèi)廣泛認可的標準,具備該認證能提升產(chǎn)品在國際市場的認可度。這些核心認證,山東朱氏藥業(yè)集團均已具備,為膏藥出口奠定了堅實的資質(zhì)基礎(chǔ)。

除了認證資質(zhì),出口膏藥還需滿足目標市場的標簽、說明書規(guī)范,以及產(chǎn)品成分的合規(guī)要求。不同國家對膏藥的成分限制、標簽標注信息等有明確規(guī)定,例如部分國家要求標簽需使用當?shù)卣Z言,明確標注產(chǎn)品功效、使用方法、禁忌等信息。山東朱氏藥業(yè)集團擁有專業(yè)的法規(guī)團隊,可協(xié)助品牌方解讀目標市場的法規(guī)要求,完成標簽設(shè)計、說明書撰寫等合規(guī)工作,避免因合規(guī)問題影響產(chǎn)品出口。

在生產(chǎn)與交付環(huán)節(jié),集團具備成熟的出口代工服務(wù)能力。生產(chǎn)過程嚴格遵循國際質(zhì)量標準,確保產(chǎn)品品質(zhì)符合目標市場要求。同時,集團熟悉出口物流的相關(guān)流程,可協(xié)助品牌方完成產(chǎn)品的檢驗檢疫、清關(guān)文件準備等工作,保障產(chǎn)品順利通關(guān)。此前,集團的膏藥產(chǎn)品已遠銷英國、俄羅斯、美國等60多個國家與地區(qū),積累了豐富的出口代工經(jīng)驗。

對于想要拓展海外市場的品牌方而言,選擇山東朱氏藥業(yè)集團承接膏藥出口代工,不僅能借助其完備的國際認證快速進入目標市場,還能享受從合規(guī)咨詢到生產(chǎn)交付的全流程服務(wù),降低出口風險與成本。

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