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醋酸麥迪霉素顆粒

醋酸麥迪霉素顆粒
國藥準(zhǔn)字H50021384
化學(xué)藥品
重慶科瑞制藥(集團)有限公司(國產(chǎn))
OTC甲類
本品主要成分為乙酰麥迪霉素,化學(xué)名稱為(3R,4S,5S,6R,8R,9R,10E,12E,15R)-9-乙酰氧基-5-[3,6-二脫氧-4-O-(3-O-乙?;?2,6-二脫氧-3-C-甲基-4-O-丙?;?β-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-4-甲氧基-8,15-二甲基-3-丙酰氧基-1-氧代-氧雜環(huán)十碳-10,12-二烯-6-乙醛。
主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、 軟組織感染,也可用于支原體肺炎。
1.0g:0.2g*12袋
1.肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等,一般停藥后可恢復(fù)。
2.過敏反應(yīng):主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。
3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)。
口服。 1.成人一日0.6~1.2g; 2.小兒按體重一日20~40mg/kg,分3~4次服用。
對本品及大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。
1.肝腎功能不全者慎用。
2.本品與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3.如發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并對癥處理。
4.本品在pH≥6.5時吸收差。
尚不明確
尚不明確
尚不明確
本品可抑制茶堿的正常代謝,與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒,甚至死亡,故兩藥合用時應(yīng)監(jiān)測茶堿的血藥濃度。
1.本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與紅霉素相似,但抗菌作用略弱,對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。
2.本品不易誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生耐藥性,部分耐紅霉素的金黃色葡萄球?qū)Ρ酒啡钥擅舾小?br>3.本品通過作用于細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用,為生長期抑菌藥。
1.本品為麥迪霉素的二醋酸酯,較麥迪霉素吸收好,血藥濃度高。本品口服后吸收迅速,約1小時后血藥濃度達峰值。廣泛分布于腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器,組織中藥物濃度均較同時期血藥濃度高,持續(xù)時間也較長。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。
2.本品主要在肝臟代謝,經(jīng)膽汁排出,故在膽汁中的濃度可高達血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2β)為1.3~1.5小時。成人口服本品600mg后,24小時內(nèi)尿中排泄率為4%~5%。本品難以透入腦脊液中。
遮光、密封保存
24個月

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