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甲磺酸雙氫麥角毒堿

甲磺酸雙氫麥角毒堿
國藥準字H20055046
化學藥品
亞寶藥業(yè)四川制藥有限公司(國產)
腦動脈硬化癥,腦震蕩后遺癥,腦中風后遺癥,老年性癡呆,
甲磺酸雙氫麥角毒堿
腦動脈硬化癥,腦震蕩后遺癥,腦中風后遺癥及老年性癡呆等。
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偶可改發(fā)生鼻塞、短暫且的惡心和不適,但通常將本藥與食物同服可防止。大多數病例不需要采取特別措施,副作用即可消失。必要時可調整劑量。
口服。一次1-2mg,一日3~6mg;飯前服,療程遵醫(yī)囑。
1.對本品有過敏史者禁用。
2.嚴重心臟病患者,特別是伴有心動徐緩者應禁用。
1.心律稍慢者應慎用。
2.注意不要與多巴胺類藥物聯(lián)合應用。
孕婦不宜應用。
尚不明確
適宜使用。
1.與環(huán)孢霉素合用時,將改變環(huán)孢霉素的藥代動力學。
2.多巴胺與雙氫麥角毒堿聯(lián)合應用時,可誘導周圍血管痙攣,特別是肢體遠端血管收縮。
動物試驗表明甲磺酸雙氫麥角堿改變腦的神經傳遞,有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有激動效應和對α-腎上腺素受體有陰斷效應。它改善受損害的腦代謝功能,并縮短腦循環(huán)時間,此效應反應在腦的電活性的改變,在腦電圖(EEG)的功率譜上有顯著變化。
1.口服甲磺酸雙氫麥角堿后,吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。
2.由于首過效應,生物利用度在5~12%之間,分布量為1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率為81%。
3.消除為雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。
4.甲磺酸雙氫麥角堿主要隨膽汁經糞便排泄。
5.尿中以原型藥及其代謝物形式排除原藥物的2%,而原型藥物不到1%。全部清除率約為1800ml/min。
6.老年患者的血漿濃度比年青患者稍高。
7.有腎功能障礙的病人幾乎無必要減少劑量,因為僅有少量的藥物是通過腎臟代謝的。
密封,置陰涼處。
24個月

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