培門冬酶注射液
國藥準字H20090015
化學藥品
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
主要成分為培門冬酶。
本品可用于兒童急性淋巴細胞白血病患者一線治療。國外資料提示可用于治療成人急性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤（NK/T淋巴瘤、前T母淋巴細胞淋巴瘤）。
5ml:3750IU
1.主要不良反應為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛。多數(shù)患者的凝血酶原時間和凝血因子I出現(xiàn)異常。|2.尚可見發(fā)熱、體重減輕、嗜睡、精神錯亂、血脂異常、低血鈣和氮質血癥等。
1.成人：肌內(nèi)注射，一次2500U/平方米，每1~2周1次，10周為一療程。 |2.兒童：肌內(nèi)注射，體表面積打0.6平方米者，一次2500U/平方米,每2周一次；體表面積低于0.6平方米者，一次82.5U/kg，每2周一次。
1.對本品嚴重過敏史患者。 |2.既往使用左旋門冬酰胺酶治療出現(xiàn)過急性血栓癥者?！ 3.既往使用左旋門冬酰胺酶治療出現(xiàn)胰腺炎患者。 |4.既往使用左旋門冬酰胺酶治療出現(xiàn)嚴重出血事件者。
1.對門冬酰胺酶過敏者慎用。|2.糖尿病患者或血糖高于正常者慎用。|3.肝功能不全者慎用。|4.尚不清楚本藥對患者的生育能力及胎兒的影響，顧孕婦用藥時應權衡利弊。|5.尚不清楚本藥能否分泌如人乳汁。故哺乳期婦女用藥時應謹慎。|6.用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測血常規(guī)、血糖、血淀粉酶、血糖總蛋白及凝血功能、肝腎功能。治療中建議連續(xù)檢測本藥的血藥濃度。
1.尚不清楚本藥對患者的生育能力及胎兒的影響，顧孕婦用藥時應權衡利弊。|2.尚不清楚本藥能否分泌如人乳汁。故哺乳期婦女用藥時應謹慎。
尚不明確
尚不明確
未進行該項實驗且無參考文獻。
1.某些腫瘤細胞本身不能合成L-天門冬酰胺(它是合成蛋白質必需的氨基酸)。|2.培門冬酶注射液可使進入腫瘤的L-天門冬酰胺水解，腫瘤細胞得不到L-天門冬酰胺，而影響其蛋白質的合成，最終使腫瘤細胞的增長繁殖受到抑制。|3.正常組織細胞自身有合成L-天門冬酰胺的能力，不受培門冬酶注射液的影響。培|4.門冬酶注射液的抗原性比天然L-天門冬酰胺酶低，血漿半衰期比天然型顯著延長。
未進行該項實驗且無參考文獻。
密封保存。
24個月
