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尼美舒利干混懸劑

尼美舒利干混懸劑
斯瑞
國藥準字H20000381
化學藥品
重慶華邦制藥有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為淡黃色的顆粒狀細粉,味甜。
本品主要成份:尼美舒利,其化學名稱為:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺。
本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用??捎糜诼躁P節(jié)炎(如骨關節(jié)炎等)的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。
鋁塑袋包裝,1g/袋,10袋/盒
主要有胃灼熱?惡心?胃痛等,但癥狀輕微?短暫,很少需要中斷治療。極少情況下出現(xiàn)過敏性皮疹,也可能產(chǎn)生頭暈?嗜睡?消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯―約翰遜(Stevens-Johnson)綜合征等。
口服。1. 成人,一次0.05~0.1g(1~2袋),每日2次,餐后服用。按病情的輕重和患者的需要,可以增加到一次0.2g(4袋),日服2次。2. 兒童常用劑量為每日5mg/kg,分2至3次服用。3. 老年病人的服藥量應嚴格遵照醫(yī)生的規(guī)定,醫(yī)生可以根據(jù)情況適當減少以上所列的劑量。
1. 對本品,阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏者。2. 消化道出血或消化性潰瘍活動期患者。3. 嚴重的肝功能不全,嚴重的腎功能障礙(肌酐清除率
1. 本品可與其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。2. 有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。3. 本品通過腎臟排泄,如有腎功能不全,應根據(jù)內生肌酐清除率相應調整用藥劑量。4. 在服用本品之后,如出現(xiàn)視力下降,應停止用藥,進行眼科檢查。
尚無實驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女應用。尚未證實尼美舒利是否通過母乳排泄,不推薦哺乳期婦女應用。
未進行該項試驗,且無可靠參考文獻。
老年患者因腎功能減退,用量可根據(jù)情況適當減少。
本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其它蛋白結合藥物。
本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。
本品口服后達峰時間約為1~2小時,半衰期2~3小時,作用可持續(xù)6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。
密閉,在干燥處保存
24個月

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