通用名稱：伊班膦酸鈉注射液

商品名稱：艾本

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H20010432

藥品分類：化學藥品

生產(chǎn)企業(yè)：河北醫(yī)科大學生物醫(yī)學工程中心(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾病：先天性腫瘤,睪丸腫瘤,睪丸突出,男胚瘤,男性細胞瘤,陰囊疝,伴有或不伴有骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥：用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛,

性狀：

主要成份：

適應(yīng)癥：本品適用于伴有或不伴有骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥：用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

規(guī)格：1ml：1mg(以伊班膦酸計)2ml：2mg(以伊班膦酸計)

不良反應(yīng)：少數(shù)病人可出現(xiàn)體溫升高，有時也會出現(xiàn)類似流感的癥狀，例如發(fā)燒、寒戰(zhàn)、類似骨骼和/或肌肉疼痛的情況。在大多數(shù)情況下，不需要專門治療，幾小時或幾天之后，癥狀會自動消失。個別病例還會出現(xiàn)胃腸道不適。由于腎臟鈣的排泄減少，常伴有血清磷酸鹽水平降低(通常不需治療)。血清鈣的水平可能會降至正常以下。

用法用量：本品應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)使用。|本品用于高鈣血癥：在用本品治療前應(yīng)適當給予0.9%生理鹽水進行水化治療。本品用量應(yīng)依據(jù)高血鈣的程度及腫瘤種類決定。|在大多數(shù)重度高血鈣的病人(經(jīng)白蛋白糾正后血鈣*≥3mmol/L或12mg/dl)，可單劑量給予4mg；|在中度高血鈣的病人(經(jīng)白蛋白糾正后血鈣＜3mmol/L或＜12mg/dl)，2mg即為有效劑量；|國外臨床研究最高劑16mg,但本劑量并未使療效進一步增加。|*經(jīng)白蛋白糾正的血清鈣(mmol/L)=血清鈣(mmol/L)-[0.02×白蛋白(g/l)]+0.8或|*經(jīng)白蛋白糾正的血清鈣(mg/dl)=血清鈣(mg/dl)+0.8×[4-自蛋白(g/dl)]|在多數(shù)病人升高的血清鈣水平在7天內(nèi)降至正常范圍。|在給藥2-4mg的病人，復發(fā)(經(jīng)白蛋白糾正的血鈣水平再次升高＞3mmol/L)的平均天數(shù)為18-19天。|在給藥達6mg的病人，復發(fā)的平均天數(shù)為26天。|應(yīng)將本品稀釋于不含鈣離子的0.9%生理鹽水或50%葡萄糖溶液500-700ml中，靜脈緩慢滴注，滴注時間不少于2小時。|一般情況下本品只做一次使用。如有需要可遵醫(yī)囑重復使用。為治療高鈣血癥，有50名病人接受了第二次治療。在高鈣血癥復發(fā)或療效不好的病人可考慮再次給藥治療。|本品用于治療骨痛：4mg稀釋于不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液500ml,滴注時間不少于4小時。

禁忌：對本品或其他雙膦酸鹽過敏者禁用。兒童、孕婦及哺乳期婦女禁用。嚴重腎功能不全者(血清肌酐＞5mg/dl)禁用。

注意事項：1．本品不得與其它種類雙膦酸類藥物合并使用。2．動物實驗中本品曾發(fā)生肝、腎毒性，故肝、腎功能損傷者慎用。3．使用本品過程中，應(yīng)注意監(jiān)測血清鈣、磷、鎂等電解質(zhì)水平及肝、腎功能。4．有心功能衰竭危險的病人應(yīng)避免過度水化治療。5．未研究輸注本品對司機及使用機器者的反應(yīng)能力及警覺性的影響。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：尚不明確

藥物相互作用：本品與氨基糖甙類藥物同用時，可能導致血鈣水平長時間下降，同時可能還存在血鎂過低的情況，故此時應(yīng)格外小心謹慎。未進行本品與其它藥物間相互作用研究。

藥理毒理：本品為雙膦酸鹽類骨吸收抑制劑，可能主要通過與骨內(nèi)羥磷灰石結(jié)合，抑制羥磷灰石的溶解和形成，從而產(chǎn)生抗骨吸收的作用。其作用機理可能還與本品直接改變破骨細胞的形態(tài)學或直接抑制成骨細胞介導的細胞因子等有關(guān)。

藥代動力學：據(jù)文獻報道，健康志愿者和絕經(jīng)期婦女的AUC(藥時曲線下面積)和Cmax(血漿峰濃度)在劑量2、4和6mg時與劑量呈線性相關(guān)，單次靜脈給藥4mg時，AUC為577ng?h/ml．Cmax為159ng/ml，t1/2(半衰期)為1.56h，CL(藥物清余率)為130ml/min。本品的主要排泄途徑為腎臟，大部分藥物以原形自尿排泄。

貯藏：遮光，密閉保存。

有效期：60個月