富馬酸氯馬斯汀口服溶液
泰威
FuMaSuanLvMaSiTingKouFuRongYe
國藥準字H20030768
紐迪希亞制藥(無錫)有限公司(國產)
處方藥
本品為無色或淡黃色的粘稠液體，帶芳香氣味。
本品主要成份為富馬酸氯馬斯汀。
本品主要用于過敏性鼻炎，蕁麻疹，濕疹及其他過敏性皮膚病，尤其適于兒童以及吞咽有困難者使用。
60ml:8.04mg
偶見有輕度嗜睡?眩暈?食欲不振?惡心?嘔吐?口干。
口服。|1.兒童(6～12歲)：|(1)起始量每次5ml(0.5mg氯馬斯汀)，每日2次，依病情需要，劑量可適當增加，但每日不超過30ml(3 mg氯馬斯汀)。|(2)治療蕁麻疹及血管神經性水腫，起始量每次10ml(1 mg氯馬斯汀)，每日2次，依病情需要，劑量可適當增加，但每日不超過30ml(3mg氯馬斯汀)。 ?|2.成人及12歲以上兒童：|(1)起始量每次10ml(1mg氯馬斯汀)，每日2次，依病情需要，劑量可適當增加，但每日不超過60ml(6 mg氯馬斯汀)。|(2)治療蕁麻疹及血管神經性水腫，起始量每次20ml(2 mg氯馬斯汀)，每日2次，每日不超過60ml(6 mg氯馬斯汀)。
禁用于對該藥或其他化學結構相似的抗組胺藥過敏的病人。
1.慎用于以下病人：支氣管哮喘史、顱內壓升高、甲亢、心血管病及高血壓、青光眼、潰瘍病、幽門梗阻、癥狀性前列腺肥大及膀胱頸梗阻。|2.用于精力需精中的活動：如在駕車、操作機器及高空作業(yè)時需注意。
婦女孕期及哺乳期慎用。
1.兒童(6歲以下)：須在醫(yī)生指導下使用。|2.新生兒、早產兒禁用。
老年人服用本品可引起眩暈、鎮(zhèn)靜及低血壓，應酌情減量。
1.抗組胺類藥物如與其他的中樞神經系統(tǒng)抑制藥物，如、巴比妥酸鹽、安定、乙醇等共服時可起到相加的抑制中樞神經系統(tǒng)的作用。|2.單胺氧化酶(MAO)抑制劑可延長和增強抗組胺類藥物的抗膽堿能作用。
1.富馬酸氯馬斯汀為具有抗膽堿能(口干)和鎮(zhèn)靜副作用的抗組胺藥，通過競爭性地阻斷H1受體而對抗組胺所導致的毛細血管擴張及通透性增加、水腫形成潮紅、瘙癢反應、胃腸道和呼吸道平滑肌收縮，抑制組胺對血管的收縮。|2.抗組胺藥并不能滅活組胺，也不能抑制組胺的釋放。 |3.生殖毒性：|(1)雄性大鼠經口給予本品，劑量達成人的312倍時，可見交配能力下降，但劑量為成人的156倍時未觀察到該影響。 |(2)大鼠和家兔經口給予本品，劑量分別為成人劑量的312倍和188倍，未見致畸作用，但尚無充分的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。因為動物生殖毒性研究并不總能預示人的反應，只有當確實需要時，才可在孕期使用本品。 |(3)尚無本品在乳汁中含量測定的報道，但許多抗組胺藥可經乳汁排泄。 |4.致癌性：大鼠(2年)和小鼠(85周)連續(xù)經口給予本品劑量分別達84mg/kg和206mg/kg(分別約為成人劑量的500倍和1300倍)時，均未見致癌性。
1.本品口服經消化道迅速吸收，服藥后30分鐘后起效，2-5小時達到血藥濃度高峰，作用可持續(xù)10～12小時，主要分布于肝、腎、肺、脾等臟器。|2.主要在肝臟內代謝，形成單甲基化和雙甲基化代謝產物并與葡糖醛酸相結合，在120小時內由尿排出服藥量的45%左右，糞中排出約19%，少量藥物可出現(xiàn)于乳液中。
密閉、避光，25℃以下保存。
24個月
