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    　　(1)取本品，置顯微鏡下觀察：未骨化的骨組織淡灰色或近無色，邊緣及表面均不整齊，具不規(guī)則的塊狀突起物，其間隱約可見條狀紋。
     　 (2)取本品內容物2g，加水50ml，加熱回流10分鐘，放冷，濾過，濾液用醋酸乙酯20ml振搖提取，取醋酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲醇(3∶2∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
     含量測定
    　　照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水(27∶73)為流動相：檢測波長為287nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 取淫羊藿苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，搖勻，即得。 供試品溶液的制備取本品裝量差異項下的內容物，研勻，取0.8g，精密稱定，精密加入稀乙醇25ml，稱定重量，超聲處理20分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，計算。 本品每粒含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)計，不得少于0.20mg。

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